Многократно изследователи са разкопавали телата на хора, починали от редки болести, и са установявали, че те са били погребани в културно значими гробове или сред такива, които са били високо ценени от обществото.
Черепът на средновековен унгарски мъж с цепнато небце, на когото е било устроено величествено погребение. Luca Kis/Science
Конференция в Берлин, която привлече повече от 130 палеопатолози, биоархеолози, генетици и експерти по редки болести, оспори дългогодишните схващания, че родените с редки физически увреждания, като например джуджешки растеж или цепнато небце по целия свят, са били третирани сурово в далечното минало.
Според Science, линията на изследване, която е част от това изследване, се нарича биоархеология на грижите и изследователите в тази област са открили достатъчно доказателства, че родените с различни увреждания отдавна са били подкрепяни от своите общности по света много повече, отколкото се е смятало досега.
Освен че са получавали грижи и подкрепа от своите общности, тези хора са били погребани редом със своите здрави връстници, живели са добре до зряла възраст и не са били отхвърлени или маргинализирани - което отдавна е било предположението на учените.
„Това наистина е първият път, когато хората се сблъскват с тази тема“, каза Михаел Шулц, палеопатолог в германския университет „Георг-Август“ в Гьотинген.
Саркофазите на народа Чачапояс в Северно Перу. Wikimedia Commons
Многократно изследователи са разкопавали телата на хора с крехки кости, починали от редки болести, и са установявали, че са били погребани в културно значими гробове или сред такива, които са били високо ценени от обществото.
Когато например антропологът Марла Тойн от Университета на Централна Флорида в Орландо открива мумия, погребана около 1200 г. сл. Хр. от перуанския народ Чачапояс, тя веднага забелязва изненадващата комбинация от физически увреждания и място на погребението в тялото.
Мъжът е имал колабирал гръбнак и екстремна костна загуба, което е сочело към Т-клетъчна левкемия в напреднал стадий при възрастни – въпреки това е бил погребан на респектиращо място на скала, а костите му предполагат, че е имал години лека работа преди смъртта си.
„Той е имал крехки кости, болки в ставите – не е ходил много“, каза тя. „Започваме с индивида, но той никога не живее сам. Общността е била наясно с неговото страдание. И най-вероятно е трябвало да направи някои приспособления за грижите и лечението му.“
Междувременно биоархеологът Анна Пиери твърди, че хората в неравностойно положение не просто са били третирани любезно и подкрепяни, но често дори са им се възхищавали, били почитани и смятани за свързани с божественото. Текстови доказателства от Древен Египет, например, показват, че владетелите са предпочитали да имат джуджета за свои придворни поради тази причина.
„Те не се считат за хора с увреждания – те са били специални“, каза тя.
Сенеб джуджето със съпругата и децата си, живял в четвъртата или петата династия на древен Египет. Wikimedia Commons
Пиери наскоро подкрепи теорията си с два случая на джуджета на 4900 години в египетския Хиераконполис. Двете погребения, на мъж и жена, погребани в средата на две отделни царски гробници, ясно показват почит към джуджетата, която сякаш датира дори по-рано от първите фараони.
Мъжът изглеждаше на 30 или 40 години, едно от най-старите погребения в гробището, и изглеждаше, че е живял охолно. Рентгеновият анализ на костите му накара Пиери да повярва, че джуджетата в Хиераконполис имат псевдоахондроплазия - заболяване, което се среща само веднъж на всеки 30 000 съвременни раждания.
Цепнатината на небцето - състояние, което днес често се разглежда като социално инвалидизираща деформация и за което са обичайни стандартизирани операции - изглежда е била културно приета и в древността.
Палеопатологът от университета в Сегед Ерика Молнар съобщава за мъж, роден със силна цепнатина на небцето и пълна спина бифида около 900 г. сл. Хр. в централна Унгария, който въпреки че кърменето и храненето станали трудни за него, живял доста след 18-ия си рожден ден и бил погребан със съкровище.
„Дали оцеляването му е резултат от високия му социален ранг по рождение, или високият ранг е резултат от деформацията му?“, попита Молнар. „Уникалното му положение може да е следствие от необичайните му физически характеристики.“
Стела-йероглиф, изобразяващ придворното джудже Хед, открита в гробницата на египетския фараон Ден. 2850 г. пр.н.е. Wikimedia Commons
Междувременно, миналогодишното проучване на Тринити Колидж в Дъблин беше отличен пример за това колко безценно може да бъде споделянето на тези случаи между общностите в областта на археологията, биологията и историята.
Когато генетикът Дан Брадли публикува анализ на древна ДНК от четирима ирландци, погребани на различни места, показващ, че всички те носят един и същ ген – такъв, който причинява хемохроматоза, рядко състояние, което кара желязото да се натрупва в кръвта – това предполага, че тези гени имат биогеографски ползи.
За да се предпазят от лошо хранене, например, древните ирландци може да са развили тази иначе рядка мутация. В момента страната има най-висок процент на това, като Брадли твърди, че разбирането защо се появяват тези състояния „може да помогне на изследователите днес да разберат по-добре това генетично бреме“.
Организаторите на конференцията в Берлин, палеопатологът Джулия Грески и биоархеологът Емануеле Петити от Германския археологически институт, са напълно съгласни и планират да създадат база данни за споделяне на данни за древни случаи.
„Това е същият проблем, който лекарите имат днес“, каза Грески. „Ако искате да работите върху редки заболявания, имате нужда от достатъчно пациенти, в противен случай това е просто казус.“
Източник за статията
Черепът на средновековен унгарски мъж с цепнато небце, на когото е било устроено величествено погребение. Luca Kis/Science
Конференция в Берлин, която привлече повече от 130 палеопатолози, биоархеолози, генетици и експерти по редки болести, оспори дългогодишните схващания, че родените с редки физически увреждания, като например джуджешки растеж или цепнато небце по целия свят, са били третирани сурово в далечното минало.
Според Science, линията на изследване, която е част от това изследване, се нарича биоархеология на грижите и изследователите в тази област са открили достатъчно доказателства, че родените с различни увреждания отдавна са били подкрепяни от своите общности по света много повече, отколкото се е смятало досега.
Освен че са получавали грижи и подкрепа от своите общности, тези хора са били погребани редом със своите здрави връстници, живели са добре до зряла възраст и не са били отхвърлени или маргинализирани - което отдавна е било предположението на учените.
„Това наистина е първият път, когато хората се сблъскват с тази тема“, каза Михаел Шулц, палеопатолог в германския университет „Георг-Август“ в Гьотинген.
Саркофазите на народа Чачапояс в Северно Перу. Wikimedia Commons
Многократно изследователи са разкопавали телата на хора с крехки кости, починали от редки болести, и са установявали, че са били погребани в културно значими гробове или сред такива, които са били високо ценени от обществото.
Когато например антропологът Марла Тойн от Университета на Централна Флорида в Орландо открива мумия, погребана около 1200 г. сл. Хр. от перуанския народ Чачапояс, тя веднага забелязва изненадващата комбинация от физически увреждания и място на погребението в тялото.
Мъжът е имал колабирал гръбнак и екстремна костна загуба, което е сочело към Т-клетъчна левкемия в напреднал стадий при възрастни – въпреки това е бил погребан на респектиращо място на скала, а костите му предполагат, че е имал години лека работа преди смъртта си.
„Той е имал крехки кости, болки в ставите – не е ходил много“, каза тя. „Започваме с индивида, но той никога не живее сам. Общността е била наясно с неговото страдание. И най-вероятно е трябвало да направи някои приспособления за грижите и лечението му.“
Междувременно биоархеологът Анна Пиери твърди, че хората в неравностойно положение не просто са били третирани любезно и подкрепяни, но често дори са им се възхищавали, били почитани и смятани за свързани с божественото. Текстови доказателства от Древен Египет, например, показват, че владетелите са предпочитали да имат джуджета за свои придворни поради тази причина.
„Те не се считат за хора с увреждания – те са били специални“, каза тя.
Сенеб джуджето със съпругата и децата си, живял в четвъртата или петата династия на древен Египет. Wikimedia Commons
Пиери наскоро подкрепи теорията си с два случая на джуджета на 4900 години в египетския Хиераконполис. Двете погребения, на мъж и жена, погребани в средата на две отделни царски гробници, ясно показват почит към джуджетата, която сякаш датира дори по-рано от първите фараони.
Мъжът изглеждаше на 30 или 40 години, едно от най-старите погребения в гробището, и изглеждаше, че е живял охолно. Рентгеновият анализ на костите му накара Пиери да повярва, че джуджетата в Хиераконполис имат псевдоахондроплазия - заболяване, което се среща само веднъж на всеки 30 000 съвременни раждания.
Цепнатината на небцето - състояние, което днес често се разглежда като социално инвалидизираща деформация и за което са обичайни стандартизирани операции - изглежда е била културно приета и в древността.
Палеопатологът от университета в Сегед Ерика Молнар съобщава за мъж, роден със силна цепнатина на небцето и пълна спина бифида около 900 г. сл. Хр. в централна Унгария, който въпреки че кърменето и храненето станали трудни за него, живял доста след 18-ия си рожден ден и бил погребан със съкровище.
„Дали оцеляването му е резултат от високия му социален ранг по рождение, или високият ранг е резултат от деформацията му?“, попита Молнар. „Уникалното му положение може да е следствие от необичайните му физически характеристики.“
Стела-йероглиф, изобразяващ придворното джудже Хед, открита в гробницата на египетския фараон Ден. 2850 г. пр.н.е. Wikimedia Commons
Междувременно, миналогодишното проучване на Тринити Колидж в Дъблин беше отличен пример за това колко безценно може да бъде споделянето на тези случаи между общностите в областта на археологията, биологията и историята.
Когато генетикът Дан Брадли публикува анализ на древна ДНК от четирима ирландци, погребани на различни места, показващ, че всички те носят един и същ ген – такъв, който причинява хемохроматоза, рядко състояние, което кара желязото да се натрупва в кръвта – това предполага, че тези гени имат биогеографски ползи.
За да се предпазят от лошо хранене, например, древните ирландци може да са развили тази иначе рядка мутация. В момента страната има най-висок процент на това, като Брадли твърди, че разбирането защо се появяват тези състояния „може да помогне на изследователите днес да разберат по-добре това генетично бреме“.
Организаторите на конференцията в Берлин, палеопатологът Джулия Грески и биоархеологът Емануеле Петити от Германския археологически институт, са напълно съгласни и планират да създадат база данни за споделяне на данни за древни случаи.
„Това е същият проблем, който лекарите имат днес“, каза Грески. „Ако искате да работите върху редки заболявания, имате нужда от достатъчно пациенти, в противен случай това е просто казус.“
Tags:
Интересно



